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文章介紹下離子色譜以下優(yōu)點(diǎn)：1、快速、方便對(duì)7種常見(jiàn)陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-）和6種常見(jiàn)陽(yáng)離子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析時(shí)間已分別小于8min。用快速分離柱對(duì)上述7種zui重要的常見(jiàn)陰離子達(dá)基線(xiàn)分離只需3min。2、靈敏度高離子色譜分析的濃度范圍為低μg/L（1～10μg/L）至數(shù)百mg/L。直接進(jìn)樣（25μL），電導(dǎo)檢測(cè)，對(duì)常見(jiàn)陰離子的檢出限小于10μg/L。3、選擇性好IC法分析無(wú)機(jī)和有...

離子色譜的基本原理離子色譜的分離機(jī)理主要是離子交換，有3種分離方式，它們是離子交換色譜（HPIC）、離子排斥色譜（HPIEC）和離子對(duì)色譜（MPIC）。用于3種分離方式的柱填料的樹(shù)脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但樹(shù)脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹(shù)脂，HPIEC用高容量的樹(shù)脂，MPIC用不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂。3種分離方式各基于不同分離機(jī)理。HPIC的分離機(jī)理主要是離子交換，HPIEC主要為離子排斥，而MPIC則是主要基于吸附和離子...

多點(diǎn)校正（基于工作曲線(xiàn)）多點(diǎn)校正是基于工作曲線(xiàn)對(duì)未知樣品中未知離子進(jìn)行定性定量分析的方法。若用多點(diǎn)校正法測(cè)未知樣需按以下操作一、首先估計(jì)一下未知樣品種可能含有的的離子，然后根據(jù)可能含有的離子繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；二、采集未知樣品譜圖（未知樣品根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行處理），并對(duì)未知樣品譜圖進(jìn)行處理；所測(cè)定未知樣品（李哥莊水樣）譜圖如下三、多點(diǎn)校正計(jì)算未知樣品的濃度點(diǎn)擊窗口中的命令，然后把標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)中的組分等內(nèi)容復(fù)制黏貼到未知樣品譜圖中的窗口下結(jié)果如下點(diǎn)擊窗口選擇,中的定量根據(jù),以實(shí)際情況而...

譜圖處理方法1.譜圖中雜峰的消除在譜圖的zui左端單擊鼠標(biāo)左鍵，選擇“禁止判峰”命令，處理后圖如下：在*個(gè)離子峰起點(diǎn)前單擊鼠標(biāo)左鍵，選擇“峰分離”，調(diào)節(jié)“譜圖參數(shù)”中“zui小峰面積”（默認(rèn)值為20，可在20，200，2000，20000這幾個(gè)數(shù)值變化），即可消除峰面積低于設(shè)定值的雜峰。處理后圖如下：2.在“定量組份”表中，輸入各組份名稱(chēng)，標(biāo)樣需將對(duì)應(yīng)的濃度輸入，測(cè)定樣品不需要填濃度。如下圖所示：3.取保留時(shí)間，在譜圖上相應(yīng)的離子峰內(nèi)（峰起點(diǎn)和終點(diǎn)之間）單擊鼠標(biāo)右鍵選擇“自動(dòng)...

單點(diǎn)校正計(jì)算方法方法一：*步：先配置一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品（常用的為F:2.5,CL:5,NO2:10,Br:10,NO3:20,H2PO4:20,SO4:20,單位:mg/L）。進(jìn)樣。第二步：處理譜圖。計(jì)算出標(biāo)樣的校正因子。第三步：未知樣品在前標(biāo)樣譜圖界面上進(jìn)樣，待出峰完畢后，只需對(duì)各個(gè)峰的起點(diǎn)、終點(diǎn)進(jìn)行修正，保存。第四步：打開(kāi)標(biāo)樣譜圖界面，復(fù)制中的校正因子，粘貼到未知樣品的對(duì)話(huà)框中的校正因子一欄。再點(diǎn)擊窗口，選擇中的“單點(diǎn)校正”，然后單擊上的計(jì)算按鈕，zui后在窗口中查看未知...